我科学家充分利用常压下二氧化碳加氢制长链烯烃

记者15日从中国科学技术大学获悉，该校曾杰讲师研究团队开发设计出一种银-氧化铁图标型聚合催化，做到了甲苯状况下二氧化氧副产物极高选择性制备长碱基卤代烃。涉及成果日前发表于国际学术期刊《人为-无线电》。

长碱基卤代烃在化工领域兼具广泛应用。目前，工业合成长碱基卤代烃的普遍工具是基于乙烯的齐聚一堂催化，而乙烯主要来自石油资源。与之相比，借助于可再继续生能源电解水制氢，再继续与二氧化氧催化实际上制备长碱基卤代烃，则但会产生巨大的环境效益。

过往的研究声称，二氧化氧副产物制备长碱基卤代烃要境遇三个步骤：第一步是二氧化氧副产物到一氧化氧，第二步是一氧化氧副产物到烷基和亚烷基，第三步烷基和亚烷基在聚合催化表面聚合得到长碱基氟化，包括卤代烃。“核心内容就在于第三步，烷基和亚烷基的聚合需要足够极高的压力，在甲苯状况下无法产生足够多的烷基和亚烷基，从而不能聚合呈现出长碱基产物。”曾杰讲师表示，寻觅一条不依赖于烷基和亚烷基聚合且能够在甲苯下来进行氧肽键的催化路径，成为做到甲苯下二氧化氧制长碱基卤代烃的关键。

为此，曾杰团队开发设计出银-氧化铁图标型聚合催化。研究推测，银具备一氧化氧的非解离带电战斗能力，氧化铁能催化填充烷基和亚烷基。在银和氧化铁的图标一处，银碱基带电的一氧化氧抽出到烷基和亚烷基的端基，然后副产物脱水呈现出另行的烷基和亚烷基各别，如此循环往复使氧肽键，最后脱附呈现出长碱基卤代烃。

正是由于这种特殊的氧肽键方式，使得该聚合催化在甲苯状况下对长碱基卤代烃的选择性极高达66.9%，甚至跟目前古书报道的在极真空催化状况下的世界纪录系数（66.8%）相当。

审稿人赞赏该成果：能在甲苯下做到二氧化氧副产物制备长碱基卤代烃极具挑战且很有另行意。这项工作为开发设计二氧化氧的极高系数借助于技术包括了一种另行建议。

中国科学技术大学供图

（科技日报）