前沿生物药业（南京）股份有限公司自愿披露关于新冠小分子药物FB2001 获批开展Ⅱ/Ⅲ期国际多中心的测试的公告

四、假定指引

本次泻药剂抗病毒申请获得批文后，根据制泻药共同开发的审批程序中，本泻药品可有顺利进行II/III期试验、经过立体化审评、投入生产现场检查和等程序中，制泻药上市的注册申请能否获各地区泻药监局批文及获得批文的时间亦然假定假定。

FB2001 长须进行国际间多中所心Ⅱ/Ⅲ期抗病毒，流行病学入组速度不受亚洲地区疫情叠加、新冠抗真菌接种率、合格病人的筛选等多重因素负面影响，共同开发进展假定一定假定。

FB2001 亦然西北面制泻药共同开发的抗病毒棱，仍需投入大量的共同开发费用，也许对的公司资金状况转化成负面影响。

FB2001 亦然西北面制泻药共同开发的抗病毒棱段，短期内不能对的公司业绩转化成重大负面影响，若 FB2001 并能共同开发顺利并获批上市，早先的销售状况仍不受到（包括但不限于）疫情其发展、市场环境污染、销售管道等诸多因素负面影响，假定一定的假定。

以上，近日广大投资额者谨慎决策，严防投资额假定。

的公司将严格按照高度重视明文规定进行抗病毒，积极加速共同开发工程项目施工进度，并根据明文规定要求及时对工程项目早先进展状况履行数据透露义务。

之前日暂定。

之前沿脊椎动物泻茯（北平）股票有限的公司董事会

2022年4同月28日